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19 février 2025

Troubles cognitifs : comment adapter l’alimentation pour soutenir la prise alimentaire des patients

Comment adapter l’alimentation des patients atteints de troubles cognitifs (Alzheimer, démence) en établissement de santé ? Solutions pratiques, outils adaptés et conseils nutritionnels pour prévenir la dénutrition et maintenir l’autonomie.

Troubles cognitifs : comment adapter l’alimentation pour soutenir la prise alimentaire des patients

Comprendre les troubles cognitifs et leur impact nutritionnel

Les troubles cognitifs regroupent un ensemble de pathologies affectant les fonctions mentales supérieures telles que la mémoire, l’attention, le langage, la perception et le raisonnement. Ils touchent une large population de patients en établissements de santé, notamment les personnes âgées ou atteintes de maladies neurodégénératives comme Alzheimer.

En altérant la capacité à reconnaître les aliments, à manipuler les ustensiles ou à suivre les étapes d’un repas, ces troubles impactent directement la prise alimentaire. Le risque de dénutrition augmente, tout comme celui de perte d’autonomie.

Parmi les difficultés fréquemment rencontrées :

  • Incapacité à reconnaître la nourriture : le patient peut ignorer qu’il a un plat devant lui.
  • Perte de la sensation de faim ou de la notion du temps : certains oublient de manger ou de boire.
  • Troubles de l’initiation : même en présence de nourriture, la personne n’entame pas le repas.
  • Problèmes moteurs associés : difficulté à utiliser une fourchette, une cuillère ou à porter un verre à la bouche.

Ces altérations rendent l’acte alimentaire complexe, parfois impossible sans assistance, et nécessitent des adaptations spécifiques pour garantir un apport nutritionnel suffisant.

Adapter les repas aux troubles cognitifs : approches pratiques

1. Simplification des repas pour éviter la surcharge cognitive

Dans les cas de démence ou de troubles cognitifs sévères, simplifier les repas est une première réponse concrète. L’objectif est de réduire les efforts nécessaires à l'identification, la manipulation et la consommation des aliments.

  • Repas pré-coupés, hachés ou en textures modifiées : facilitent la manipulation et évitent l’usage d’outils complexes.
  • Portions réduites et successives : limitent la confusion liée à un plateau trop chargé et favorisent une meilleure ingestion.
  • Assiettes contrastées et aliments bien différenciés : permettent une meilleure reconnaissance visuelle des composantes du repas.

2. Outils adaptés pour faciliter la prise alimentaire

L’usage d’aides techniques est recommandé pour pallier les troubles moteurs ou de coordination :

  • Couverts ergonomiques avec poignées antidérapantes ou incurvées pour compenser les gestes imprécis.
  • Assiettes à rebords ou sets antidérapants pour éviter les renversements.
  • Gobelets à bec ou tasses à double anse, favorisant l’autonomie lors des boissons.

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3. Maintenir une routine stable pour structurer les repères

La mise en place d’un rythme alimentaire constant est essentielle :

  • Horaires de repas réguliers : favorisent l’ancrage de repères temporels et réduisent la désorientation.
  • Lieu fixe et calme : l’environnement de repas doit être familier, peu stimulant, et sécurisé.
  • Accompagnement discret mais présent : une présence humaine (soignant, aidant) peut aider à déclencher l’acte de manger, sans infantilisation.

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Prévenir la dénutrition chez les patients atteints de troubles cognitifs

Les patients présentant des troubles cognitifs sont particulièrement vulnérables face au risque de dénutrition, faute de repères, d’appétit ou de capacité à se nourrir seuls. Pour y remédier, une prise en charge alimentaire bienveillante et structurée est indispensable :

  • Alimentation personnalisée : tenant compte des préférences, des capacités physiques et cognitives.
  • Textures adaptées : selon les troubles associés, notamment de la déglutition.
  • Encas enrichis ou compléments : lorsque la ration alimentaire est insuffisante.

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Conclusion : adapter pour préserver la dignité et la qualité de vie

L’alimentation est un acte de soin fondamental. Chez les patients atteints de troubles cognitifs, elle devient aussi un levier de préservation de la dignité, de l’autonomie et du lien social. Adapter les repas, les outils et le cadre, c’est offrir à chaque patient la possibilité de manger en sécurité, dans un environnement serein, et de maintenir une qualité de vie optimale malgré la maladie.

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